USA:n FDA julkisti 25. maaliskuuta toisen PMTA:n hyväksymän tuotteen, Japan Tobacco (JT) Logic -tuotemerkin, ja kolme niiden laitesarjaa, erityisesti Logic Vap Eleaf, Logic Pro, Logic Valtuutettu myymään virtaa.

FDA sallii yhä useammin PMTA:n sovellusten sumutetuille e-savukkeille tarjota tupakoitsijoille haittojen vähentämisvaihtoehdon.FDA tarkasteli lähetetyn PMTA-hakemuksen ja totesi, että tällaisten tuotteiden markkinoinnin salliminen olisi hyödyllistä aikuisille perinteiselle tupakan käyttäjäväestölle, kun taas Logic-brändiin kohdistui myös siihen liittyviä markkinointi- ja myynninedistämisvaatimuksia (nuorille). On käynyt selväksi, että valitus hylätään ja alaikäisten ostamista rajoitetaan).

OiXin analyysissä havaittiin, että FDA:n uudelleenhyväksyntä PMTA-sovelluksille e-savukkeille tunnustaa höyrystettyjen e-savukkeiden haittoja lieventävät ominaisuudet sillä edellytyksellä, että alaikäisten kulutusta rajoitetaan.Tulevaisuudessa on todennäköisempää, että muita standardeja noudattavien valmistajien asiaankuuluvat tuotelinjat hyväksytään ja aletaan myydä.Toisaalta Yhdysvallat on maailman suurin sähkösavukkeiden kulutusmaa, ja FDA:n valvonta- ja valvontaliikkeet ovat maailman valtavirran barometri.OiXi uskoo, että peräkkäiset e-savukkeiden hyväksynnät vaikuttavat positiivisesti e-savukkeiden säädöksiin muilla alueilla ja maissa, ja käyttöönottoaste kasvaa nopeasti säädösten asteittaisen selkiytymisen jälkeen, mielestäni se on mahdollista.Samaan aikaan tupakoinnin torjunnan, haittojen vähentämisen ja teknologisen innovaation yhteydessä on edelleen mahdollisuuksia päivittää perinteisiä tupakankulutusmenetelmiä.